20.03.2024: Nach Eingang des positiven Ethikvotums für das VEXAS Register Deutschland kann nun offiziell mit der strukturierten Erfassung von Krankheitsinformationen begonnen werden. Ziel ist es die Forschung und Versorgung von Patienten mit VEXAS-Syndrom zu verbessern. Der erste Patient konnte bereits eingeschlossen werden. Die Aktivierung weiterer Registerzentren in Deutschland läuft an.