Die Studie berichtet von zwei Patienten mit VEXAS-Syndrom, welche unter subkutaner Therapie mit der hypomethylierenden Substanz Azacitidin eine klinische sowie molekulare Remission erreicht haben. In Anbetracht der tiefen Remission konnte die Therapie mit Azacitidin dosisreduziert und bei einem Patienten sogar beendet werden. Letzterer befindet sich 6 Monate nach Therapieende in anhaltender klinisch und molekularer Remission. Hypomethylierende Substanzen könnten somit eine vielversprechende Alternative zur Eradikation des UBA1-mutierten Klons darstellen, insbesondere für Patienten, die nicht für eine allogene Stammzelltransplantation infrage kommen.