Betroffene und Angehörige aus ganz Deutschland kamen am 6.11.2025 zum 1.VEXAS-Patientencafé in Dresden zusammen, um mehr über das 2020 erstmalig beschriebene VEXAS-Syndrom zu erfahren und vor allem um sich untereinander auszutauschen.  Der Patientennachmittag wird zukünftig einmal jährlich an wechselnden Registerstandorten stattfinden: 2026 in Hamburg!